Edurant

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rilpivirină

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kód:

J05AG05

INN (Medzinárodný Name):

rilpivirine

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Infecții cu HIV

Terapeutické indikácie:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2011-11-28

Príbalový leták

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov