Edurant

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-10-2022

Werkstoffen:

rilpivirină

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-code:

J05AG05

INN (Algemene Internationale Benaming):

rilpivirine

Therapeutische categorie:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutisch gebied:

Infecții cu HIV

therapeutische indicaties:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2011-11-28

Bijsluiter

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten