Edurant

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-10-2022

Aktivni sastojci:

rilpivirină

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC koda:

J05AG05

INN (International ime):

rilpivirine

Terapijska grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Područje terapije:

Infecții cu HIV

Terapijske indikacije:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2011-11-28

Uputa o lijeku

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata