Edurant

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-06-2016

有効成分:

rilpivirină

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATCコード:

J05AG05

INN(国際名):

rilpivirine

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Infecții cu HIV

適応症:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2011-11-28

情報リーフレット

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する