Edurant

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

rilpivirină

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-Code:

J05AG05

INN (Internationale Bezeichnung):

rilpivirine

Therapiegruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapiebereich:

Infecții cu HIV

Anwendungsgebiete:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2011-11-28

Gebrauchsinformation

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen