Edurant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rilpivirină

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kodu:

J05AG05

INN (International Adı):

rilpivirine

Terapötik grubu:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapötik alanı:

Infecții cu HIV

Terapötik endikasyonlar:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin