Bovalto Ibraxion

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-08-2019

Aktiva substanser:

inaktyvuotas IBR virusas

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI02AA03

INN (International namn):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Galvijai

Terapiområde:

Imunologiniai bovidai

Terapeutiska indikationer:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2000-03-09

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-08-2019