Bovalto Ibraxion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-08-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-08-2019

Bahan aktif:

inaktyvuotas IBR virusas

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI02AA03

INN (Nama Antarabangsa):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Galvijai

Kawasan terapeutik:

Imunologiniai bovidai

Tanda-tanda terapeutik:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2000-03-09

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-08-2019