Bovalto Ibraxion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktyvuotas IBR virusas

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI02AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Galvijai

Ārstniecības joma:

Imunologiniai bovidai

Ārstēšanas norādes:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2000-03-09

Lietošanas instrukcija

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-08-2019

Skatīt dokumentu vēsturi