Bovalto Ibraxion

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-08-2019

Werkstoffen:

inaktyvuotas IBR virusas

Beschikbaar vanaf:

Merial

ATC-code:

QI02AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Galvijai

Therapeutisch gebied:

Imunologiniai bovidai

therapeutische indicaties:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2000-03-09

Bijsluiter

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-08-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten