Bovalto Ibraxion

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

inaktyvuotas IBR virusas

Disponible desde:

Merial

Código ATC:

QI02AA03

Designación común internacional (DCI):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Galvijai

Área terapéutica:

Imunologiniai bovidai

indicaciones terapéuticas:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2000-03-09

Información para el usuario

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-08-2019

Ver historial de documentos