Bovalto Ibraxion

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

inaktyvuotas IBR virusas

Disponível em:

Merial

Código ATC:

QI02AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

Galvijai

Área terapêutica:

Imunologiniai bovidai

Indicações terapêuticas:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2000-03-09

Folheto informativo - Bula

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas grego 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas francês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas letão 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas português 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas croata 13-08-2019

Ver histórico de documentos