Bovalto Ibraxion

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-08-2019

有効成分:

inaktyvuotas IBR virusas

から入手可能:

Merial

ATCコード:

QI02AA03

INN(国際名):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

治療群:

Galvijai

治療領域:

Imunologiniai bovidai

適応症:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2000-03-09

情報リーフレット

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-08-2019

ドキュメントの履歴を表示する