Bovalto Ibraxion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

inaktyvuotas IBR virusas

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI02AA03

INN (الاسم الدولي):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Galvijai

المجال العلاجي:

Imunologiniai bovidai

الخصائص العلاجية:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2000-03-09

نشرة المعلومات

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات