Bovalto Ibraxion

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

inaktyvuotas IBR virusas

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Galvijai

Therapiebereich:

Imunologiniai bovidai

Anwendungsgebiete:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2000-03-09

Gebrauchsinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-08-2019

Dokumentverlauf anzeigen