Bovalto Ibraxion

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-08-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-08-2019

有效成分:

inaktyvuotas IBR virusas

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI02AA03

INN(国际名称):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

治疗组:

Galvijai

治疗领域:

Imunologiniai bovidai

疗效迹象:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-08-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-08-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-08-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-08-2019
资料单张 资料单张 德文 13-08-2019
产品特点 产品特点 德文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-08-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-08-2019
资料单张 资料单张 英文 13-08-2019
产品特点 产品特点 英文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-08-2019
资料单张 资料单张 法文 13-08-2019
产品特点 产品特点 法文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-08-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-08-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-08-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-08-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-08-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-08-2019
产品特点 产品特点 挪威文 13-08-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-08-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-08-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-08-2019