Bovalto Ibraxion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-08-2019

Ingredient activ:

inaktyvuotas IBR virusas

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI02AA03

INN (nume internaţional):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Galvijai

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai bovidai

Indicații terapeutice:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2000-03-09

Prospect

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-08-2019
Prospect Prospect cehă 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-08-2019
Prospect Prospect daneză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-08-2019
Prospect Prospect germană 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-08-2019
Prospect Prospect estoniană 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-08-2019
Prospect Prospect greacă 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-08-2019
Prospect Prospect engleză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-08-2019
Prospect Prospect franceză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-08-2019
Prospect Prospect italiană 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-08-2019
Prospect Prospect letonă 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-08-2019
Prospect Prospect maghiară 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-08-2019
Prospect Prospect malteză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-08-2019
Prospect Prospect olandeză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-08-2019
Prospect Prospect poloneză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-08-2019
Prospect Prospect portugheză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-08-2019
Prospect Prospect română 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-08-2019
Prospect Prospect slovacă 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-08-2019
Prospect Prospect slovenă 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-08-2019
Prospect Prospect suedeză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-08-2019
Prospect Prospect islandeză 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-08-2019
Prospect Prospect croată 13-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-08-2019

Vizualizați istoricul documentelor