Bovalto Ibraxion

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-08-2019

Principio attivo:

inaktyvuotas IBR virusas

Commercializzato da:

Merial

Codice ATC:

QI02AA03

INN (Nome Internazionale):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Galvijai

Area terapeutica:

Imunologiniai bovidai

Indicazioni terapeutiche:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2000-03-09

Foglio illustrativo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-08-2019

Visualizza cronologia documenti