Bovalto Ibraxion

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-08-2019

Aktivna sestavina:

inaktyvuotas IBR virusas

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI02AA03

INN (mednarodno ime):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Galvijai

Terapevtsko območje:

Imunologiniai bovidai

Terapevtske indikacije:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-08-2019

Ogled zgodovine dokumentov