Bovalto Ibraxion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

inaktyvuotas IBR virusas

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI02AA03

INN (International Adı):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Galvijai

Terapötik alanı:

Imunologiniai bovidai

Terapötik endikasyonlar:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-08-2019

Belge geçmişini görüntüleyin