Bovalto Ibraxion

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

inaktyvuotas IBR virusas

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QI02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Galvijai

Domaine thérapeutique:

Imunologiniai bovidai

indications thérapeutiques:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2000-03-09

Notice patient

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-08-2019
Notice patient Notice patient danois 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-08-2019
Notice patient Notice patient grec 13-08-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-08-2019
Notice patient Notice patient français 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-08-2019
Notice patient Notice patient italien 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-08-2019
Notice patient Notice patient letton 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 13-08-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-08-2019
Notice patient Notice patient croate 13-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-08-2019

Afficher l'historique des documents