Bovalto Ibraxion

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-08-2019

Aktivni sastojci:

inaktyvuotas IBR virusas

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI02AA03

INN (International ime):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Galvijai

Područje terapije:

Imunologiniai bovidai

Terapijske indikacije:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2000-03-09

Uputa o lijeku

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-08-2019

Pogledajte povijest dokumenata