Bovalto Ibraxion

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktyvuotas IBR virusas

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI02AA03

INN (nemzetközi neve):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Galvijai

Terápiás terület:

Imunologiniai bovidai

Terápiás javallatok:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2000-03-09

Betegtájékoztató

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-08-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése