Bovalto Ibraxion

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-08-2019

Aktiv ingrediens:

inaktyvuotas IBR virusas

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI02AA03

INN (International Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Galvijai

Terapeutisk område:

Imunologiniai bovidai

Indikasjoner:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2000-03-09

Informasjon til brukeren

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-08-2019