Bovalto Ibraxion

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

inaktyvuotas IBR virusas

Доступна з:

Merial

Код атс:

QI02AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Galvijai

Терапевтична области:

Imunologiniai bovidai

Терапевтичні свідчення:

Veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (IBR) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. Prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2000-03-09

інформаційний буклет

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
BOVALTO IBRAXION, INJEKCINĖ EMULSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
......................................................................
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*,
adjuvanto,
parafino aliejaus,
...........................................................................................
449,6–488,2 mg.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus vakciną, injekcijos vietoje gali pasireikšti
praeinanti audinių reakcija, kuri gali išlikti
3 sav., retai – 5 sav.
Dėl vakcinacijos laikinai (trumpiau nei 48 val. po švirkštimo) gali
šiek tiek pakilti kūno temperatūra
(mažiau kaip 1 ºC). Tai neturi įtakos gyvūno sveikatai ar
produktyvumui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tai atsitinka retai.
Rekomenduotina taikyti simptominį
gydymą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
-
n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovalto Ibraxion, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvuotų IGR virusų be gE
ne mažiau kaip 0,75 VN.V*.
* VN.V – virusus neutralizuojančių antikūnų titras, gautas
sušvirkštus vakciną jūrų kiaulytėms.
ADJUVANTAS
parafino aliejus
...............................................................................................................
449,6–488,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio galvijų
rinotracheito (IGR) klinikinius
požymius ir lauko virusų išskyrimą į aplinką.
Imunitetas susiformuoja per 14 d.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retai dėl to galima netekti piršto,
jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-08-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів