Meloxivet

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

meloksikam

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Psi

איזור תרפויטי:

Mišično-skeletni sistem

סממני תרפויטית:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Umaknjeno

תאריך אישור:

2007-11-14

עלון מידע

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים