Meloxivet

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meloksikam

Доступно од:

Eli Lilly and Company Limited 

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Psi

Терапеутска област:

Mišično-skeletni sistem

Терапеутске индикације:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Umaknjeno

Датум одобрења:

2007-11-14

Информативни летак

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 28-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-05-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-05-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената