Meloxivet

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-05-2018

Aktivna sestavina:

meloksikam

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited 

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Mišično-skeletni sistem

Terapevtske indikacije:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov