Meloxivet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

meloksikam

Saatavilla:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Mišično-skeletni sistem

Käyttöaiheet:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-14

Pakkausseloste

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-05-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia