Meloxivet

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloksikam

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Mišično-skeletni sistem

Terapeutické indikácie:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2007-11-14

Príbalový leták

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov