Meloxivet

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloksikam

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Mišično-skeletni sistem

Terápiás javallatok:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2007-11-14

Betegtájékoztató

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése