Meloxivet

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksikam

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited 

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Mišično-skeletni sistem

indicaciones terapéuticas:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents