Meloxivet

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-05-2018

Aktiv ingrediens:

meloksikam

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Mišično-skeletni sistem

Indikasjoner:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk