Meloxivet

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikam

Disponible depuis:

Eli Lilly and Company Limited 

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Mišično-skeletni sistem

indications thérapeutiques:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2007-11-14

Notice patient

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-05-2018
Notice patient Notice patient danois 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-05-2018
Notice patient Notice patient grec 28-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-05-2018
Notice patient Notice patient français 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-05-2018
Notice patient Notice patient italien 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-05-2018
Notice patient Notice patient letton 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 28-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 28-05-2018
Notice patient Notice patient croate 28-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents