Meloxivet

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβενικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

meloksikam

Διαθέσιμο από:

Eli Lilly and Company Limited 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

meloxicam

Θεραπευτική ομάδα:

Psi

Θεραπευτική περιοχή:

Mišično-skeletni sistem

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Umaknjeno

Ημερομηνία της άδειας:

2007-11-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 28-05-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 28-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 28-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 28-05-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων