Meloxivet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloksikam

Prieinama:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Mišično-skeletni sistem

Terapinės indikacijos:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2007-11-14

Pakuotės lapelis

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją