Meloxivet

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-05-2018
SPC SPC (SPC)
28-05-2018
PAR PAR (PAR)
28-05-2018

active_ingredient:

meloksikam

MAH:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Psi

therapeutic_area:

Mišično-skeletni sistem

therapeutic_indication:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

2007-11-14

PIL

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 28-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 28-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 28-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 28-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 28-05-2018
PIL PIL չեխերեն 28-05-2018
SPC SPC չեխերեն 28-05-2018
PAR PAR չեխերեն 28-05-2018
PIL PIL դանիերեն 28-05-2018
SPC SPC դանիերեն 28-05-2018
PAR PAR դանիերեն 28-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 28-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 28-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 28-05-2018
PIL PIL էստոներեն 28-05-2018
SPC SPC էստոներեն 28-05-2018
PAR PAR էստոներեն 28-05-2018
PIL PIL հունարեն 28-05-2018
SPC SPC հունարեն 28-05-2018
PAR PAR հունարեն 28-05-2018
PIL PIL անգլերեն 28-05-2018
SPC SPC անգլերեն 28-05-2018
PAR PAR անգլերեն 28-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 28-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 28-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 28-05-2018
PIL PIL իտալերեն 28-05-2018
SPC SPC իտալերեն 28-05-2018
PAR PAR իտալերեն 28-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 28-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 28-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 28-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 28-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 28-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 28-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 28-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 28-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 28-05-2018
PIL PIL մալթերեն 28-05-2018
SPC SPC մալթերեն 28-05-2018
PAR PAR մալթերեն 28-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 28-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL լեհերեն 28-05-2018
SPC SPC լեհերեն 28-05-2018
PAR PAR լեհերեն 28-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 28-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 28-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 28-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 28-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 28-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 28-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 28-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 28-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 28-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 28-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 28-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 28-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 28-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 28-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 28-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 28-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 28-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 28-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 28-05-2018

view_documents_history