Meloxivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloksikam

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Mišično-skeletni sistem

Tanda-tanda terapeutik:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen