Meloxivet

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksikam

Disponível em:

Eli Lilly and Company Limited 

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Mišično-skeletni sistem

Indicações terapêuticas:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2007-11-14

Folheto informativo - Bula

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas grego 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas francês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas letão 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas português 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas croata 28-05-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos