Meloxivet

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksikam

Available from:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Psi

Therapeutic area:

Mišično-skeletni sistem

Therapeutic indications:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Umaknjeno

Authorization date:

2007-11-14

Patient Information leaflet

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history