Meloxivet

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-05-2018

Toimeaine:

meloksikam

Saadav alates:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Mišično-skeletni sistem

Näidustused:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu