Meloxivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksikam

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Mišično-skeletni sistem

Terapötik endikasyonlar:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin