Meloxivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloksikam

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited 

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Mišično-skeletni sistem

Indikasi Terapi:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIVET 0,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Meloxivet ne smete dajati:
-
med brejostjo ali laktacijo,
-
če ima vaš pes gastrointestinalne motnje kot sta iritacija in
krvavitev, oslabljeno delovanje jeter,
srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi,
-
če je vaš pes preobčutljiv (alergičen) na zdravilno učinkovino
ali katerokoli drugo sestavino,
-
če je vaš pes mlajši od 6 tednov starosti.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi, razjedah
prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju izzvenijo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi
resni ali smrtno nevarni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxivet 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA (E) UČINKOVINA (E)
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija. Neprozorna bela do rumenkasta suspenzija.
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri brejih ali doječih psicah.
Ne uporabljajte pri psih, ki imajo gastrointestinalne motnje, kot sta
iritacija in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter motnje v strjevanju krvi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov starosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Osebe, preobčutljive na nesteroidna protivnetna zdravila (NSAR), se
morajo izogibati stiku z
veterinarskim zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen