Farydak

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-10-2023

Aktiv bestanddel:

panobinostatas bevandenis lakatas

Tilgængelig fra:

pharmaand GmbH

ATC-kode:

L01XH03

INN (International Name):

panobinostat

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Daugybinė mieloma

Terapeutiske indikationer:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2015-08-28

Indlægsseddel

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-09-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik