Rasilamlo

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aliskirena, amlodypiny

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd

Код атс:

C09XA53

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтична група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтична области:

Nadciśnienie

Терапевтичні свідчення:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2011-04-14

інформаційний буклет

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-03-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів