Rasilamlo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aliskirena, amlodypiny

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

C09XA53

INN (International Adı):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapötik grubu:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapötik alanı:

Nadciśnienie

Terapötik endikasyonlar:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-14

Bilgilendirme broşürü

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-03-2017

Belge geçmişini görüntüleyin