Rasilamlo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-03-2017

Bahan aktif:

aliskirena, amlodypiny

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09XA53

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Kumpulan terapeutik:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2011-04-14

Risalah maklumat

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-03-2017

Lihat sejarah dokumen