Rasilamlo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2017

Bahan aktif:

aliskirena, amlodypiny

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd

Kode ATC:

C09XA53

INN (Nama Internasional):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Kelompok Terapi:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapi:

Nadciśnienie

Indikasi Terapi:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2011-04-14

Selebaran informasi

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-03-2017

Lihat riwayat dokumen