Rasilamlo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2017

Aktiv bestanddel:

aliskirena, amlodypiny

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk gruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutisk område:

Nadciśnienie

Terapeutiske indikationer:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2011-04-14

Indlægsseddel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-03-2017