Rasilamlo

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskirena, amlodypiny

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09XA53

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutické skupiny:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikace:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2011-04-14

Informace pro uživatele

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů